Афобазол в Ижевске

Характеристики

Действие

Афобазол - производное 2-меркаптобензимидазола, селективный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов бензодиазепиновых рецепторов. Афобазол препятствует развитию мембранозависимых изменений в ГАМК-рецепторе. Афобазол обладает анксиолитическим действием с активирующим компонентом, не сопровождающимся гипноседативными эффектами (седативное действие выявляется у Афобазола в дозах, в 40-50 раз превышающих ED50 для анксиолитического действия). У Афобазола отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на показатели памяти и внимания. При поименении Афобазола не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены. Действие Афобазола реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легко стимулирующего (активирующего) эффектов. Уменьшение или устранение тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженности (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх) а следовательно, соматических (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативных (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивных (трудности при концентрации внимания, ослабленная память) нарушений наблюдается на 5-7 дни лечения Афобазолом. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется в послетерапевтическом периоде, в среднем 1-2 недели. Особенно показано применение Афобазола у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Афобазол нетоксичен (LD50 у крыс составляет 1,1 г при ED50 0,001 г).

Побочные действия

Возможны: аллергические реакции, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие

При одновременном применении Афобазол не оказывает влияния на действие этанола и тиопентала. При одновременном применении Афобазол потенцирует противосудорожный эффект карбамазепина. При одновременном применении Афобазол вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.

Показания к применению

— у взрослых при тревожных состояниях: генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации;

— у больных с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, аритмии);

— при дерматологических заболеваниях;

— при онкологических заболеваниях;

— при лечении нарушений сна, связанных с тревогой;

— при лечении нейроциркуляторной дистонии, синдрома предменструального напряжения, алкогольного абстинентного синдрома;

— для облегчения синдрома отмены при отказе от курения.

Противопоказания

Детский возраст до 18 лет; Период беременности и лактации; Индивидуальная непереносимость компонентов препарата; Непереносимость лактозы (гиполактазия).

Применение

Принимают внутрь, предпочтителен прием после приема пищи. Доза препарата подбирается индивидуально. Начальная разовая доза препарата 10мг, суточная – 30мг. В случае необходимости дозу увеличивают до 60мг в сутки. Курс лечения составляет 2-4 недели, при наличии показаний лечащий врач может продлить курс до 3 месяцев либо назначить повторный после некоторого промежутка времени.

Лекарственные формы

60 таблеток для приема внутрь

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности 2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек - без рецепта врача.

Международное непатентованное название

Афобазол

Передозировка

При значительной передозировке возможно проявление седативного эффекта, а также повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. Специфического антидота не существует. В качестве неотложной помощи допускается использование кофеин бензоат-натрия 20% раствор в ампулах по 1,0мл 2-3 раза в день подкожно.

Особые указания

Нет данных.

Фармокинетика

Период полувыведения Афобазола при приеме внутрь составляет 0,82 часа, средняя величина максимальной концентрации (Cmax) - 0,130±0,073 мкг/мл, среднее время удержания Афобазола в организме (MRT) - 1,60±0,86 час. Афобазол интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам.