Флебодиа в Ижевске

6 товаров
  • Купить Флебодиа в Ижевске в интернет-аптеке Стандарт.
  • Цена от 475 рублей при онлайн-заказе.
  • Доставка Флебодиа в ближайшую аптеку сети Стандарт.
  • Флебодиа в наличии в 16 аптеках.
Цена
Страна
Производитель
Сортировать по:
  • Цене
  • Алфавиту
Флебодиа крем-гель д/ног 50мл
Флебодиа крем-гель д/ног 50мл
от 475 ₽
Космовэй
Флебодиа крем-гель д/ног 100мл
Флебодиа крем-гель д/ног 100мл
от 627.9 ₽
Космовэй
Флебодиа 600мг таб №15
Флебодиа 600мг таб №15
от 751.1 ₽
Иннотера Шузи
Флебодиа 600мг таб №18
Флебодиа 600мг таб №18
от 995 ₽
Иннотера Шузи
Флебодиа 600мг таб №30
Флебодиа 600мг таб №30
от 1397.6 ₽
Иннотера Шузи
Флебодиа 600мг таб №60
Флебодиа 600мг таб №60
от 2465.8 ₽
Иннотера Шузи

Флебодиа Инструкция по применению


Характеристики

Действующие вещества: Состав на 1 таблетку Действующее вещество: Диосмин в пересчете на сухое вещество..........600 мг Вспомогательные вещества: тальк...................................................10,24 мг кремния диоксид коллоидный.....................3,5 мг стеариновая кислота................................50,05 мг целлюлоза микрокристаллическая............до 910 мг Состав пленочной оболочки: Сепифилм® 002 (гипромеллоза (Е 464) - 9,832 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 7,866 мг, макрогола 8 стеарат тип 1 - 1,967 мг). Сеписперс® AP 5523 розовый (пропиленгликоль - следы, гипромеллоза (Е 464) - 0,458 мг, титана диоксид (Е 171) - 4,026 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E 124) - 0,401 мг, железа оксид черный (Е 172) - 0,130 мг, железа оксид красный (Е 172) - 0,020 мг). Опаглос® 6000 (воск карнаубский (E 903) - 0,075 мг, воск пчелиный (E 901) - 0,075 мг, шеллак (E 904) - 0,150 мг, этанол 95° - следы).
Страна производителя: Франция
Производитель: Иннотера Шузи
Штрихкод: 3400970002139

Побочные действия

Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (более 1/10 случаев), часто (более 1/100 и менее 1/10 случаев), нечасто (более 1/1000 и менее 1/100 случаев), редко (более 1/10000 и менее 1/1000 случаев) и очень редко (менее 1/10000 случаев). Нежелательные реакции, частоту развития которых не представляется возможным оценить по доступным данным, имеют обозначение «частота неизвестна». Во время приема препарата Флебодиа 600 сообщалось о следующих нежелательных реакциях: ­ со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - диспептические расстройства (изжога, тошнота, боли в животе); ­ со стороны центральной нервной системы: редко - головная боль. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Венотонизирующее действие: уменьшает растяжимость вен; повышает венозный тонус; уменьшает венозный застой; усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина. Одна таблетка содержит 600 мг диосмина, что является оптимально эффективной суточной дозой для венотонизирующего действия. Ангиопротекторное действие: улучшает микроциркуляцию; повышает резистентность капилляров; уменьшает их проницаемость. Действие на лимфатическую систему: улучшает лимфатический дренаж, повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление. Оказывает противоотечное действие. Снижает симптомы воспаления (дозозависимый эффект). Уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравазальные ткани; улучшает диффузию кислорода и перфузию в ткани. Блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана. В клинических исследованиях подтверждено: снижение среднего венозного давления в системе поверхностных и глубоких вен нижних конечностей, продемонстрированное в двойном слепом плацебо контролируемом исследовании, проведенном под контролем допплерографии; а также повышение систолического и диастолического артериального давления у пациентов с послеоперационной ортостатической гипотензией.

Показания к применению

­- Лечение симптомов лимфовенозной недостаточности нижних конечностей (ощущение тяжести, усталости, распирания в ногах, боль, усиливающаяся к концу дня, отеки); ­- Лечение симптомов острого геморроя; ­- Дополнительное лечение при нарушении микроциркуляции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен), не рекомендуется в период грудного вскармливания (опыт применения ограничен). Беременность и период грудного вскармливания Беременность Применение в период беременности возможно только по назначению врача в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия на плод. До настоящего времени в клинической практике не было сообщений о случаях мальформационного или фетотоксического действия на плод при применении препарата у беременных. Период грудного вскармливания Из-за отсутствия данных о проникновении препарата в грудное молоко, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.

Лекарственные формы

Таблетки покрытые пленочной оболочкой - 15 шт с инструкцией по применению в уп

Международное непатентованное название

Диосмин

Передозировка

Симптомы передозировки не описаны.

Особые указания

Лечение острого геморроя может проводиться в комплексе с другими методами лечения. В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса лечения, следует проконсультироваться со специалистом, который подберет дальнейшую терапию. Влияние на способность управлять транспортными средствами Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Фармокинетика

После приема внутрь препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и определяется в плазме крови через 2 часа. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15 часов после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в почках, печени, легких и других органах. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9 часу после приема и сохраняется в течение 96 часов. Выводится преимущественно почками (79 %), также кишечником (11 %) и с желчью (2,4 %).