Кленбутерол в Ижевске

Характеристики

Действие

Стимулятор 2-адренорецепторы, стимулирует аденилатциклазу, повышает содержание в клетках цАМФ, который, влияя на систему протеинкиназы, лишает миозин способности соединяться с актином и содействует расслаблению бронхов. Тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов, способствующих бронхоспазму и воспалению бронхов. Уменьшает отек или застой в бронхах, улучшает мукоцилиарный клиренс. При применении в больших дозах вызывает тахикардию, тремор пальцев рук. Действие начинается через 10-15 мин после приема препарата внутрь и достигает максимума через 2-3

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, артериальная гипо- или (чаще) гипертензия, кардиалгия, гиперемия лица. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: тремор пальцев рук, тревожность, головная боль, головокружение, общая слабость, бессонница, парестезии. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, гастралгия. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек. Прочие: повышенное потоотделение, гипокалиемия, мышечные судороги. При резкой отмене препарата возможно развитие резистентности и синдрома "рикошета".

Взаимодействие

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами наблюдается антагонизм. Кленбутерол при одновременном применении уменьшает действие гипогликемических средств. При одновременном применении с ингибиторами МАО и теофиллином усиливается риск развития нарушений внутрисердечной проводимости. Кленбутерол при одновременном применении увеличивает токсичность сердечных гликозидов и риск развития аритмии. При одновременном применении Кленбутерола с симпатомиметическими средствами происходит взаимное усиление токсичности.

Показания к применению

Профилактика и купирование (снятие) бронхоспазма (резкого сужения просвета бронхов) при бронхиальной астме, астматическом бронхите.

Противопоказания

повышенная чувствительность к кленбутеролу и другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при гипертиреозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы (аритмии, пороки сердца, ИБС, выраженная артериальная гипертензия, кардиомиопатии), сахарном диабете.Применение при беременности и кормлении грудьюНе следует назначать препарат при беременности, особенно в I триместре, в предродовый период и во время родов, т.к. кленбутерол при применении в высоких дозах обладает токолитическим действием. Кленбутерол вероятно выводится с грудным молоком. Нет данных о возможности применения кленбутерола в период лактации, поэтому назначение его в этот период не рекомендуется. Возможно назначение только в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск

Применение

Внутрь. Взрослые: 0,02 мг (1 табл.) 2 раза в сутки, утром и вечером. Поддерживающая доза 0,01 мг (1/2 табл.) 2 раза в сутки. При более тяжелых состояниях в первые дни назначают 0,04 мг (2 табл.) 2 раза в сутки, утром и вечером. После улучшения состояния пациента дозу препарата необходимо уменьшить. Дети: с 6 до 12 лет — 0,01 мг (1/2 табл.) 2 раза в сутки, утром и вечером; старше 12 лет — 0,01 мг (1/2 табл.) 2–3 раза в сутки или 0,02 мг (1 табл.) 2 раза в сутки, утром и вечером.

Лекарственные формы

Таблетки, 0,02 мг. В блистере из ПВХ пленки/алюминиевой фольги по 10 шт. 5 блистеров в пачке картонной

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 не замораживать. Срок годности - 3 год

Международное непатентованное название

Кленбутерол (Clenbuterol)

Передозировка

Симптомы: аритмия, тахикардия, артериальная гипертензия, кардиалгия, тремор конечностей, возможно развитие гипокалиемии. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, применение водно-солевых растворов, контроль уровня калия в сыворотке крови, симптоматическая терапия.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В связи с возможностью возникновения тремора, головокружения и слабости в период приема препарата необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Фармокинетика

Хорошо всасывается после перорального применения. Метаболизируется в печени с образованием 8 метаболитов (в незначительных количествах). Выделение из плазмы проходит в две фазы. Период полувыведения первой фазы составляет 1 час, второй - 34 часа. В большей части выводится из организма в неизмененном виде через почки, при этом 87% принятой дозы выделяется в течение 168 часов

Синонимы

Контраспазмин, Спиропент.