Леркамен в Ижевске

Характеристики

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко отмечались эффекты, связанные с сосудорасширяющим действием - периферические отеки, ощущение "приливов" крови к лицу, сердцебиение, тахикардия, боль в груди, снижение АД, стенокардия, инфаркт миокарда, астения, утомляемость, головная боль, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: очень редко - диспепсия, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, обратимое повышение активности печеночных ферментов, гиперплазия десен. Прочие: очень редко - полиурия, кожная сыпь, сонливость, миалгия. Препарат характеризуется хорошей переносимостью.

Взаимодействие

Блокатор медленных кальциевых каналов, производное дигидропиридинового ряда. Ингибирует трансмембранный ток кальция в кардиомиоциты и клетки гладкой мускулатуры. Механизм гипотензивного эффекта обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкие мышцы сосудов, в результате этого снижается ОПСС. Обладает пролонгированным антигипертензивным действием. Благодаря высокой селективности к гладко-мышечным клеткам сосудов отрицательное инотропное действие отсутствует. Длительность терапевтического действия составляет 24 ч.

Показания к применению

мягкая и умеренная эссенциальная артериальная гипертензия.

Противопоказания

— хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации); — нестабильная стенокардия; — аортальный стеноз; — в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда; — выраженные нарушения функции печени; — нарушение функции почек (КК менее 12 мл/мин); — непереносимость лактозы, галактоземия, синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — женщины детородного возраста, не пользующиеся надежной контрацепцией; — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к другим производным дигидропиридинового ряда. С осторожностью следует применять при почечной и/или печеночной недостаточности легкой и умеренной степени, у пациентов пожилого возраста, при СССУ (без кардиостимулятора), ИБС, дисфункции левого желудочка.

Лекарственные формы

7 - блистеры (4) - пачки картонные.

Международное непатентованное название

Лерканидипин

Особые указания

Использование в педиатрии Данных о применении препарата у пациентов моложе 18 лет не имеется. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Поскольку на фоне терапии Леркаменом возможно появление головокружения, астении, усталости и в редких случаях сонливости, в период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.

Фармокинетика

Всасывание После приема внутрь в дозе 10-20 мг полностью всасывается. Cmax в плазме крови обнаруживается через 1.5-3 ч и составляет 3.3 нг/мл и 7.66 нг/мл после приема 10 мг и 20 мг соответственно. Распределение Распределение из плазмы крови в ткани и органы происходит быстро. Связывание с белками плазмы крови превышает 98%. Кумуляции при повторном приеме не наблюдается. Метаболизм и выведение Элиминация происходит путем биотрансформации (метаболизируется ферментом CYP3A4), около 50% принятой дозы выводится с мочой. Средний T1/2 составляет 8-10 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью содержание белков плазмы уменьшено, поэтому свободная фракция лерканидипина может быть увеличена