Магний плюс в Ижевске

Характеристики

Действие

Комплексный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Mg2+ - необходимый организму макроэлемент, играющий важную роль в деятельности нервной системы. Mg2+ уменьшает возбудимость нервных клеток и нервно-мышечную передачу, участвует во многих ферментативных реакциях. Недостаток Mg2+ проявляется в виде нервно-мышечных нарушений (мышечная слабость, дрожание, спазмы, судороги), психических (бессонница, раздражительность, тревога), нарушений сердечного ритма (экстрасистолия, тахикардия) и функции ЖКТ (боли, диарея, спазмы, вздутие кишечника). Витамин B6 участвует в регуляции метаболизма нервной системы и дополняет эффект магния. Витамин B12 и фолиевая кислота участвуют во многих ферментативных реакциях и оказывают благотворное влияние на нервную и кроветворные системы. В 1 таблетке содержится 15% от суточной потребности в магнии и 100% от суточной потребности витаминов B6, B12 и фолиевой кислоты.

Побочные действия

Редко - диспепсические расстройства (диарея, боли в животе).

Взаимодействие

Препараты Mg2+ снижают всасывание тетрациклина. Витамин B6 угнетает активность леводопы. Фосфаты и соли Ca2+снижают всасывание магния в кишечнике.

Показания к применению

Дефицит Mg2+ и связанные с ним нарушения, таких как: нарушение сна, раздражительность, тревожное состояние, астения, апатия (профилактика).

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая почечная недостаточность (КК меньше 30 мл/мин), детский возраст (до 4 лет).

Применение

Внутрь, взрослым по 1-2 таблетки утром или в полдень, растворив в стакане воды. Детям от 4 до 12 лет - 1/2 таблетки.

Лекарственные формы

в пенале 10 шт.; в пачке картонной или в пачке-конверте с приспособлением для подвешивания 1 пенал.

Международное непатентованное название

Поливитамин+Мультиминерал (Multivitamine+Multimineral)

Передозировка

Симптомы: падение АД, тошнота, рвота, замедление рефлексов, угнетение дыхания, кома, остановка сердца и паралич сердца, анурия. Лечение: регидратация, форсированный диурез. При почечной недостаточности необходим гемодиализ или перитонеальный диализ.

Особые указания

В случае сопутствующего дефицита кальция, дефицит магния должен быть устранен до дополнительного назначения приема кальция. При частом употреблении слабительных средств, алкоголя, повышенных физических и психических нагрузках потребность в магнии возрастает.

Фармокинетика

Всасывание магния в желудочно-кишечном тракте составляет не более 50 % от принимаемой дозы. В организме 99 % магния находится внутри клеток. Примерно 2/3 внутриклеточного магния распределяется в костной ткани, а 1/3 находится в гладкой и поперечно-полосатой мышечной ткани. Выводится с мочой. Клубочковая фильтрация составляет 70 % от плазменной, канальцевая реабсорбция - 95-97 %. С мочой выводится по меньшей мере 1/3 от принимаемой дозы магния. Пиридоксина гидрохлорид всасывается быстро на всем протяжении тонкого кишечника, большее количество абсорбируется в тощей кишке. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксаль фосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксаль фосфат с белками плазмы связывается на 90 %. Хорошо проникает во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше - в мышцах и ЦНС. Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком. T1/2 - 15-20 дней. Выводится почками (при в/в введении - с желчью 2 %), а также в ходе гемодиализа. Около 8-10 % препарата выводится с мочой в неизмененном виде. Фолиевая кислота хорошо и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте, преимущественно в верхних отделах 12-перстной кишки. Интенсивно связывается с белками плазмы. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко. Время достижения максимальной концентрации - 60 минут. Депонируется и метаболизируется в печени с образованием тетрагидрофолиевой кислоты (в присутствии аскорбиновой кислоты под действием дигидрофолатредуктазы). Выводится почками преимущественно в виде метаболитов. Цианокобаламин всасывается в тонком (отчасти в толстом) кишечнике, соединяясь с внутренним фактором, становится защищенным от микрофлоры кишечника. В крови Цианокобаламин соединяется с транскобаламинами I и II, с которыми транспортируется в ткани. Депонируется Цианокобаламин в основном в печени, выводится из печени с желчью в кишечник, откуда снова всасывается. Элиминируется из организма почками. После приема внутрь до 2 мг всасывается 30-97 %, абсорбция препарата (зависящая от внутреннего фактора всасывания) после приема в дозе более 2 мг заметно снижается. Связь с белками плазмы - 90 %. Cmax после перорального приема достигается через 6-14 ч. T1/2 в печени - 500 дней. Выводится при нормальной функции почек - 7-10 % почками, около 50 % - с каловыми массами; при сниженной функции почек - 0-7 % почками, 70-100 % - с каловыми массами. Проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко.