Необутин в Ижевске

Характеристики

Действие

Средство, регулирующее перистальтику ЖКТ. Полагают, что эффект тримебутина обусловлен влиянием на опиоидные рецепторы ЖКТ.

Побочные действия

Возможно: кожные аллергические реакции; при в/в введении - кратковременные обмороки.

Взаимодействие

Тримебутин, действуя на энкефалинэргическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на переферические ?-, ?- и ? рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), он регулирует моторику без влияния на центральную нервную систему. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики. Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.

Показания к применению

Для приема внутрь и ректально: симптоматическое лечение болей, связанных с функциональными расстройствами ЖКТ и желчевыводящих путей. Для парентерального применения: симптоматическое лечение выраженных болевых проявлений при функциональных нарушениях ЖКТ; лечение постоперационного паралитического илеуса и при подготовке к проведению рентгеновского и эндоскопического исследований.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тримебутину.

Применение

Индивидуальный. Суточная доза для приема внутрь - до 300 мг, ректально - 100-200 мг. У детей дозу устанавливают в зависимости от возраста.

Лекарственные формы

Таблетки для приема внутрь по 30 штук в упаковке.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Международное непатентованное название

Тримебутин

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки тримебутина не сообщалось.

Особые указания

Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.

Фармокинетика

Всасывание и распределение. После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1-2 часа. Биодоступность составляет 4-6%. Объем распределения (Vd) - 88 л. Степень связывания с белками плазмы низкая - около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер. Метаболизм и выведение. Тримебутин метаболизируется в печени и выводится через почки преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 часов). Период полувыведения (Т1/2) - около 12 часов.