Рекогнан в Ижевске

Характеристики

Действие

Препарат улучшает метаболизм головного мозга и поджелудочной железы.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции - шок, сыпь, кожный зуд. Иногда изменение показателей функции печени, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, чувство онемения в парализованной конечности, повышение температуры тела, тошнота, снижение аппетита, бессонница. В отдельных случаях возможна преходящая диплопия.

Взаимодействие

Данных нет.

Показания к применению

Нарушение сознания при черепно–мозговой травме и хирургическом вмешательстве на головном мозге, паркинсонизм (совместно с холинолитиками при невозможности назначения леводопы), гемиплегия при остром нарушении мозгового кровообращения, острый панкреатит и обострение хронического панкреатита, послеоперационный острый панкреатит (совместно с ингибиторами протеолитических ферментов).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Грудной и младший детский возраст.

Применение

При нарушениях сознания при травме головы и хирургических вмешательств назначают 100–500 мг парентерально 1–2 раза в сутки. При паркинсонизме обычно назначают по 500 мг 1 раз в сутки в течение 3–4 недель внутривенно совместно с холинолитическими препаратами. При лечении явлений гемиплегии после острого нарушения мозгового кровообращения назначается 1 000 мг препарата внутривенно 1 раз в сутки в течение 4 недель. При лечении панкреатита — 1 000 мг препарата внутривенно 1 раз в сутки в течение 2 недель в сочетании с ингибиторами протеолитических ферментов.

Лекарственные формы

Ампулы по 10 мл, в упаковке — 10 штук.

Условия хранения

При комнатной температуре.

Международное непатентованное название

Цитиколин (Citicoline)

Передозировка

Данных нет.

Особые указания

Внутримышечное введение препарата следует ограничить до минимума, при этом следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место. С осторожностью применять лицам, склонным к аллергическим реакциям.

Фармокинетика

Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов. Выведение Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и через кишечник и около 12% - с выдыхаемым воздухом. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов. А затем снижается намного медленнее.