Сигницеф в Ижевске

Характеристики

Действие

Блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий. Активность левофлоксацина in vitro примерно в 2 раза больше, чем для офлоксацина против представителей Enterobacteriaceae, P. aeruginosa и грамположительных микроорганизмов. Антибактериальные средства фторхиноло новой природы обладают широким спектром действия и отличной активностью in vitro против грамотрицательных организмов и переменной активностью против грамположительных кокков и анаэробов. Препарат эффективен в отношении: грамотрицательных аэробов, таких каПк Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Грамположительных аэробов, таких как Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Другими микроорганизмами, чувствительными к левофлоксацину, являются Chlamydia trachomatis. Максимальная концентрация левофлоксацина, достигаемая при использовании капель для глаз 5 мг/мл, более чем в 100 раз превосходит значение МИК левофлоксацина для чувствительных глазных патогенов.

Побочные действия

Побочные эффекты могут возникать примерно у 10% больных.
Частые побочные эффекты (1-10% больных):
Жжение в глазу, снижение остроты зрения и появление слизистых тяжей.
Редкие побочные эффекты (0,1-1% больных):
Блефарит, хемоз, сосочковые разрастания на конъюнктиве, отек век, неприятные ощущение в глазу, жжение в глазу, ухудшение зрения, зуд в глазу, боль в глазу, гиперемия конъюнктивы, слизистые выделения, появление фолликулов на конъюнктиве, синдром «сухого» глаза, эритема век, раздражение, контактный дерматит, светобоязнь и аллергические реакции. Из других реакций, которые отмечались во время клинических испытаний, были головная боль и ринит.

Взаимодействие

Риссет снижает эффективность леводопы и других агонистов дофамина. Фенотиазины, трициклические антридепрессанты и блокаторы в-адренорецепторов повышают концентрацию рисперидона в плазме крови (не влияют на концентрацию активной антипсихотической фракции). Флуоксетин может повышать концентрацию рисперидона в плазме крови, в меньшей степени — концентрацию активной антипсихотической фракции. При одновременном применении карбамазепина и других индукторов печеночных ферментов отмечается снижение концентрации рисперидона в плазме крови. Клозапин снижает клиренс рисперидона. Этанол, лекарственные средства, угнетающие деятельность ЦНС при сочетанном применении с препаратом Риссет — аддитивное угнетение функции ЦНС. На фоне применения рисперидона усиливается действие гипотензивных препаратов.

Показания к применению

- Лечение поверхностных бактериальных инфекций глаза пациентов в возрасте от 1 года и старше;
- Профилактика осложнений после хирургических и лазерных операций на глазу.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата или к другим хинолонам,беременность, лактация. С осторожностью: Детский возраст.

Применение

Местно, в пораженный глаз. По 1-2 капле в пораженный глаз(а) каждые два часа до 8 раз в сутки в период бодрствования в течение первых 2 суток, затем четыре раза в сутки с 3 по 5-й день. Длительность курса лечения определяется врачом, обычно 5 суток. При одновременном использовании какие-либо ещё препараты для глаз местного применения, необходим, по крайней мере, 15-минутный интервал между закапываниями разных препаратов.

Лекарственные формы

Глазные капли 0,5% 5 мл

Условия хранения

Хранить при температуре 15–25 °С.

Международное непатентованное название

Левофлоксацин

Передозировка

Общее количество левофлоксацина, содержащееся в одном флаконе глазных капель, слишком мало, чтобы вызвать токсические реакции даже после случайного приема внутрь. После местного применения избыточной дозы глазных капель Сигницеф 0,5%, глаз следует промыть чистой (водопроводной) водой комнатной температуры.

Особые указания

В начале лечения препапатом Риссет при шизофрении рекомендуется постепенно отменять предыдущую терапию, в случае если это клинически оправданно. Риск развития мании или гипомании может существенно снизиться при применении препарата в низких дозах или их постепенного повышения. При возникновении ортостатической гипотензии, особенно в начальной стадии подбора дозы, необходимо рассмотреть вопрос о снижении дозы. У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, а также при обезвоживании, гиповолемии или цереброваскулярных нарушениях дозу препарата необходимо повышать постепенно. При возникновении признаков и симптомов поздней дискинезии необходимо рассмотреть вопрос об отмене всех антипсихотических лекарственных средств; нейролептического злокачественного синдрома — необходимо отменить все антипсихотические лечебные средства, включая Риссет. При отмене карбамазепина и других индукторов печеночных ферментов доза препарата Риссет должна быть снижена. Пациентам следует рекомендовать воздерживаться от переедания в связи с возможностью увеличения массы тела. С осторожностью назначают людям пожилого возраста. При применении классических нейролептиков описаны случаи возникновения нейролептического синдрома, который характеризуется гипертермией, ригидностью мышц, нестабильностью вегетативных функций, нарушением сознания и повышением уровня креатинфосфокиназы. В случае развития нейролептического синдрома необходимо отменить все антипсихотические препараты, включая рисперидон. Рекомендуется вдвое снизить как начальную дозу, так и дальнейшее ее повышение у пациентов пожилого возраста и у больных с почечной недостаточностью. Нужно также быть осторожными при назначении рисперидона пациентам с болезнью Паркинсона, поскольку теоретически это может вызвать ухудшение течения заболевания. Относительно классических нейролептиков известно, что они снижают порог развития эпилептического припадка. Рекомендуется с осторожностью применять препарат у больных эпилепсией.

Фармокинетика

Максимальная концентрация левофлоксацина в плазме после применения глазных капель в 1000 раз меньше системного применения. Связь с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. T1/2 - 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизмененном виде с мочой в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч - 87%; в кале за 72 ч обнаруживается 4% принятой внутрь дозы.