Пантогам 250мг таб №50 (Пик Фарма)
Наличие в аптеках Ижевска
- ул. Азина, 288
- ул. Конструктора Калашникова, 17
Характеристики
Действие
Механизм действия пантогама связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты, которая непосредственно воздействует на ГАМКБ -рецептор-канальный комплекс. Препарат повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость. Повышает умственную и физическую работоспособность. Препарат обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Способствует нормализации ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгетическое действие. Пантогам быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гемато-энцефалический барьер. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.
Побочные действия
Аллергические реакции: возможны ринит, конъюнктивит, кожные высыпания (может потребоваться отмена препарата или снижение дозы). Прочие: возможны нарушения сна или сонливость, шум в ушах (данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата).
Взаимодействие
Пантогам пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств. При совместном применении Пантогам предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Эффект Пантогама усиливается при одновременном применении с глицином, ксидифоном. Пантогам потенцирует действие местных анестетиков (новокаина).
Показания к применению
Пантогам применяют с лечебной и профилактической целью у взрослых и детей при нарушениях функций головного мозга различного генеза. Взрослым Пантогам назначают в комплексном лечении церебро-васкулярной недостаточности, вызванной артериосклеротическими изменениями сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, резидуальных органических поражениях мозга у лиц зрелого возраста и пожилых. Пантогам показан в комплексной терапии: больным с церебральной органической недостаточностью (при шизофрении), при экстрапирамидных гиперкинезах у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (миоклонус-эпилепсия, хорея Гетингтона, гепато-церебральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.); при хроническом экстрапирамидном нейролептическом синдроме (гиперкинетическом и акинетическом) в качестве корректора при побочном действии нейролептических средств и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия". Пантогам назначают при эпилепсии с замедленностью психических процессов, совместно с противосудорожными средствами. Пантогам применяют в составе комплексной терапии последствий нейроинфекций и черепно-мозговых травм. Пантогам рекомендуется при психоэмоциональных перегрузках, снижении умственной и физической работоспособности для повышения концентрации внимания и запоминания. Детям Пантогам назначают от первых дней жизни с перинатальной энцефалопатией, умственной отсталостью различной степени выраженности, с задержкой развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), с различными формами детского церебрального паралича, при заикании (преимущественно клонической форме). Препарат применяют в комбинации с противосудорожными средствами, иногда самостоятельно для лечения эпилепсии, особенно полиморфных приступов, малых припадков. В урологической практике Пантогам применяют у взрослых и детей от 2-х лет с расстройствами мочеиспускания различной этиологии и клинически проявляющимися в виде поллакиурии, императивных позывов, императивного недержания мочи, энуреза.
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению в I триместре беременности. В экспериментальных исследованиях показано, что Пантогам не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия.Применение при нарушениях функции почекПрепарат противопоказан при острых тяжелых заболеваниях п
Применение
Внутрь, через 15–30 мин после еды. Разовая доза для взрослых обычно составляет 0,25–1 г (1–4 табл. по 250 мг или 0,5–2 табл. по 500 мг), для детей — 0,25–0,5 г (1–2 табл. по 250 мг или 0,5–1 табл. по 500 мг). Суточная доза для взрослых — 1,5–3 г (6–12 табл. по 250 мг или 3–6 табл. по 500 мг), для детей — 0,75–3 г (3–12 табл. по 250 мг или 1,5–6 табл. по 500 мг). Курс лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения. Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга, в т.ч. при последствиях нейроинфекций и ЧМТ, и невротические расстройства. По 0,25 г (1 табл. по 250 мг или 0,5 табл. по 500 мг) 3–4 раза в сутки. Эпилепсия с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудорожными средствами. Взрослым — от 0,5 до 1 г (2–4 табл. по 250 мг или 1–2 табл. по 500 мг) 3 раза в сутки; детям — от 0,25 до 0,5 г (1–2 табл. по 250 мг или 0,5–1 табл. по 500 мг) 3–4 раза в сутки. Курс лечения — до 6 мес. Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности — для улучшения концентрации внимания и запоминания. По 0,25 г (1 табл. по 250 мг или 0,5 табл. по 500 мг) 3 раза в сутки. Нейрогенные расстройства мочеиспускания. Взрослым — от 0,5 до 1 г (2–4 табл. по 250 мг или 1–2 табл. по 500 мг) 2–3 раза в сутки; детям — от 0,25 до 0,5 г (1–2 табл. по 250 мг или 0,5–1 табл. по 500 мг) 3 раза в сутки (суточная доза составляет 25–50 мг/кг). Курс лечения — 1–3 мес. Дети с различной патологией нервной системы. В зависимости от возраста препарат рекомендуется принимать до 3 г/сут (12 табл. по 250 мг или 6 табл. по 500 мг). Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7–12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15–40 дней и постепенное снижение дозы до отмены препарата в течение 7–8 дней. Перерыв между курсовыми приемами препарата Пантогам®, как и для любого другого ноотропного средства, составляет от 1 до 3 мес. Дети с задержкой развития. По 0,5 г (2 табл. по 250 мг или 1 табл. по 500 мг) 3–4 раза в сутки. Курс лечения — 2–3 мес. Дети с неврозоподобными состояниями (тики, заикание, преимущественно при клонической форме). От 0,25 до 0,5 г (1–2 табл. по 250 мг или 0,5–1 табл. по 500 мг) 3–6 раз в сутки. Курс лечения — 1–4 мес. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы (до 17 ч). Препарат применяется у детей старше 3 лет. В более раннем возрасте рекомендуется прием препарата в виде сиропа. Для таблеток 250 мг дополнительно Экстрапирамидные нарушения (в т.ч. миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона). От 0,5 до 3 г (2–12 табл.) в сутки. Курс лечения — до 4 и более мес. Лечение и профилактика экстрапирамидного синдрома (гиперкинетический и акинетический), вызванного приемом нейролептиков, при шизофрении с церебральной органической недостаточностью. Взрослым — от 0,5 до 1 г (2–4 табл.) 3 раза в сутки; детям — от 0,25 до 0,5 г (1–2 табл.) 3–4 раза в сутки. Курс лечения — 1–3 мес. Дети с синдромом гиперактивности с дефицитом внимания. От 0,25 до 1 г (1–4 табл.) 1–2 раза в сутки утром и днем с титрованием дозы в течение первых 5–7 дней (средняя терапевтическая доза составляет 30 мг/кг/сут). Курс лечения — 3–4 мес. Для таблеток 500 мг дополнительно В качестве корректора при побочном действии нейролептических средств, при нейролептическом экстрапирамидном синдроме (гиперкинетический и акинетический), в составе комплексной терапии при церебральной органической недостаточности у больных шизофренией. Взрослым — от 0,5 до 1 г (1–2 табл.) 3 раза в сутки; детям — от 0,25 до 0,5 г (0,5–1 табл.) 3–4 раза в сутки. Курс лечения — 1–3 мес. Дети с синдромом гиперактивности с дефицитом внимания. В зависимости от массы тела препарат назначают в средней терапевтической дозе 30 мг/кг/сут, утром и днем, с титрованием дозы в течение первых 5–7 дней. Курс лечения — 3–4 мес.
Лекарственные формы
50 таблеток для приема внутрь
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25C. Срок годности - 3 года. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту
Международное непатентованное название
Гопантеновая кислота (Hopantenic acid)
Передозировка
Симптомы: усиление описанных побочных эффектов. Лечение: активированный уголь, промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Особые указания
При развитии аллергических реакций следует отменить препарат или уменьшить дозу. При длительном лечении не рекомендуется одновременное назначение Пантогама с другими ноотропными препаратами и средствами, стимулирующими ЦНС.
Фармокинетика
После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. TCmax – 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Выводится в течение 24 ч в неизмененном виде.
Синонимы
Кальция гопантенат, Пантогама, Пантогама таблетки, Пантокальцин
Доставка
Можно выбрать доставку в ближайшую аптеку рядом с домом или по дороге на работу. Легко и просто забрать заказ в удобное время! Срок хранения заказа — 48 часов с момента его сборки в аптеке. Если в течение 48 часов Вы не выкупите заказ, то он будет аннулирован.
Оплата
Оплата заказа происходит при получении. Форма оплаты – наличными или банковской картой.
Гарантия
Мы гарантируем качество товаров, ведь мы работаем только с надежными поставщиками и соблюдаем все правила по хранению и транспортировке лекарственных препаратов. Товары имеют все необходимые документы, инструкции, лицензии и свидетельства. Возврату и обмену не подлежат товары для профилактики и лечения заболеваний в домашних условиях (предметы санитарии и гигиены из металла, резины, текстиля и других материалов, медицинские изделия, средства гигиены полости рта, линзы очковые, предметы по уходу за детьми), лекарственные препараты и иные товары, перечисленные в Перечне непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену. Постановление Правительства РФ от 31 декабря 2020 г. N 2463