Венолек 500мг №30 (Канонфарма)

Характеристики

Побочные действия

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов: очень часто - ?1/10 назначений (>10 %) часто - от ?1/100 до < 1/10 назначений (>1 % и <10 %) нечасто - от ?1/1000 до <1/100 назначений (>0,1 % и <1 %) редко - от ?1/10000 до <1/1000 назначений (>0,01 % и <0,1 %) очень редко - <1/10000 назначений (<0,01 %) частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется воз-можным. Со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто: диарея, вздутие живота, тошнота, рвота. Со стороны нервной системы: Редко: головокружение, головная боль, недомогание. Со стороны кожных покровов: Редко: сыпь, зуд, крапивница.

Взаимодействие

Препарат обладает флеботонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозоза-висимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простогландинов и тромбоксана.

Показания к применению

В составе комплексной терапии: - для устранения таких симптомов венозной недостаточности нижних конечностей, как ощущение тяжести и боль в ногах; - для устранения симптомов острого геморроя.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, беременность (I триместр) (опыт применения ограничен), период лактации, детский возраст до 18 лет. Беременность и период грудного вскармливания При беременности применение препарата возможно. Экспериментальные и клинические исследования не показали эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия. До настоящего времени не было сообще-ний о каких-либо нежелательных эффектах при применении препарата у беременных женщин, однако необходимо оценить риск и пользу при назначении препарата беременным. При лактации прием препарата не рекомендуется из-за отсутствия данных о проникновении препарата в грудное молоко.

Лекарственные формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг - 30 шт в уп

Международное непатентованное название

Диосмин

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Особые указания

Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами, при отсутствии быстрого клинического эффекта необходимо провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию. Влияние на способность управлять транспортными средствами Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Фармокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, обнаруживается в плазме крови через 2 часа после приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в почках, печени, легких и других тканях. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9 часу после приема и сохраняется в течение 96 часов. Период полувыведения составляет 11 ч. Выводится почками - 79%, кишечником - 11%, с желчью - 2,4%.