Винпоцетин 5мг таб №50 (Фармпроект)

Характеристики

Действие

Препарат, улучшающий мозговое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие. Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы, это приводит к повышению содержания цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл. Улучшает метаболизм в тканях и расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно. Винпоцетин эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

Побочные действия

Побочные эффекты возникают редко, возможно развитие : головокружения, тошноты, покраснения кожи лица, ощущения жара, нарушения со стороны сердца (учащение ЧСС, экстрасистолия, ухудшение внутрижелудочковой проводимости), тромбофлебит, в месте введения препарата.

Взаимодействие

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Раствор винпоцетина для инъекций фармацевтически несовместим с гепарином.

Показания к применению

Острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояние после инсульта). Неврологические и психические нарушения у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти; головокружение; афазия, апраксия, двигательные расстройства, головная боль). Энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая). Вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде. Сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; частичные окклюзии артерий, вторичная глаукома). Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации. С осторожностью - ИБС (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма (парентеральное введение). При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней).

Применение

Препарат предназначен для внутривенного капельного введения. Начальная дозировка составляет 20мг(4мл) препарата, растворенного в 0.5-1 л физиологического раствора или 5% раствора глюкозы. Постепенно (раз в 3-4 дня) дозу повышают до максимальной, которая составляет 1 мг на кг массы тела в сутки. Курс терапии препаратом составляет 10 - 14 дней, после этого дозу постепенно снижают, затем переходят на поддерживающую терапию, в форме таблеток. Назначают по 5 - 10 мг(1- 2 таблетки) 3 раза в сутки, в течение длительного времени.

Лекарственные формы

50 таблеток по 5 мг для приема внутрь.

Условия хранения

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15С. Срок годности - 5 ле

Международное непатентованное название

Винпоцетин Производитель: Фармпроект ЗАО Страна: Россия Химическое название: Этил-(3альфа, 16альфа)-эбурнаменин-14-карбоксилат @@~@@Фармакологическое действие: Вазодилатирующее средство, улучшающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение сист

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Винпоцетин не сообщалось. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Особые указания

При парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, т.к. в растворе содержится сорбитол, больным с кардиальной патологией нельзя вводить в/в из-за опасности развития аритмии (вплоть до фибрилляции желудочков).

Фармокинетика

При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность - 50-70%. TCmax - 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме - 10-20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения - 5.3 л/кг. T1/2 - 4.74-5 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. ГЭБ).

Синонимы

Бравинтон, Веро-Винпоцетин, Винпотон, Винпоцетин, Винпоцетин форте, Винпоцетин-Акос, Винпоцетин-Акри, Винпоцетин-Дарница, Винпоцетин-Н.С., Винпоцетин-Риво, Винпоцетин-Риво 5, Винпоцетин-Ривофарм, Винпоцетин-Сар, Винцетин, Кавинтон, Кавинтон Форте, Телектол