Азитрус 200мг пор д/приг сусп №3

Действующие вещества: Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в том числе: • инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит); • инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, в том числе вызванная атипичными возбудителями; бронхит, в том числе острый, обострение хронического); • инфекции урогенитального тракта (уретрит, цервицит); • инфекции кожи и мягких тканей (болезнь Лайма (начальная стадия - erythemamigrans), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы, угри обыкновенные (акне) средней степени тяжести).
Страна производителя: Россия
Производитель: Синтез
64 ₽
Количество:

Доставка


Доставим в одну из 14 аптек Ижевска в течение 1-2 дней, бесплатно.

Оплата


Оплата в аптеке при получении товара.

Инструкция Наличие в аптеках

Характеристики

Действующие вещества: Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в том числе: • инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит); • инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, в том числе вызванная атипичными возбудителями; бронхит, в том числе острый, обострение хронического); • инфекции урогенитального тракта (уретрит, цервицит); • инфекции кожи и мягких тканей (болезнь Лайма (начальная стадия - erythemamigrans), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы, угри обыкновенные (акне) средней степени тяжести).
Страна производителя: Россия
Производитель: Синтез

Действие

Антибиотик широкого спектра действия. Является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. К Азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphyloсoccus aureus, St. viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. ВСАСЫВАНИЕ. Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг Азитромицина максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5-2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. ВЫВЕДЕНИЕ. Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа; период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможны диарея (5%), тошнота (3%), боль в животе (3%); редко (le;1 %) mdash; диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; у детей mdash; запоры, анорексия, гастрит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, загрудинные боли (le; 1%).
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость; у детей mdash; головная боль (при лечении среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна (le; 1%).
Со стороны мочевыделительной системы: нефрит (le; 1%).
Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз.
Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.
Прочие: повышенная утомляемость; у детей - конъюнктивит, зуд, крапивница.

Взаимодействие

При одновременном применении антациды, этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.
При совместном применении АзитРус в терапевтических дозах с варфарином изменения протромбинового времени не отмечалось, однако учитывая, что при при назначении комбинации макролидов с варфарином возможно усиление антикоагуляционного эффекта, при назначении данной комбинации лекарственных препаратов пациентам рекомендуется проводить динамический мониторинг протромбинового времени.
При одновременном применении увеличивается концентрация дигоксина в плазме крови.
При одновременном применении усиливается токсическое действие (вазоспазм, дизестезия) эрготамина и дигидроэрготамина.
При одновременном применении снижается клиренс и усиливается эффективность триазолама.
Одновременное применение АзитРус с линкозамидами снижает эффективность азитромицина.
При совместном применении АзитРус и тетрациклинов или хлорамфеникола отмечается синергизм антибактериального действия.
При совместном применении АзитРус замедляет выведение, повышает концентрацию в плазме крови и усиливает токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина.
Азитромицин, ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, удлиняет T1/2, повышает концентрацию и токсичность карбамазепина, терфенадина, циклоспорина, гексобарбитала, алкалоидов спорыньи, вальпроевой кислоты, дизопирамида, бромокриптина, фенитоина, теофиллина (и других ксантиновых производных), пероральных гипогликемических средств.
Фармацевтическое взаимодействие
Фармацевтически несовместим с гепарином.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:


— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);


— инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);


— инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);


— инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);


— скарлатина;


— болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans);


— заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.
С осторожностью препарат назначают пациентам с нарушениями сердечного ритма (в т.ч. желудочковыми аритмиями, удлиненным интервалом QT), детям с выраженными нарушениями функции почек или печени. Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Применение при нарушениях функции печениПрепарат противопоказан к применению при тяжелых нарушениях функции печени.Применение при нарушениях функции почекПрепарат противопоказан к применению при тяжелых нарушениях функц

Применение

Азитромицин следует обязательно принимать за 1 час до еды или через 2 ч после еды. Препарат принимают 1 раз/сут. При инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза - 1,5 г). При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г (4 капс. по 250 мг). При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза - 3 г). При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в сут. в течение 3 дней в составе комбинированной терапии. В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с перерывом в 24 ч.

Лекарственные формы

Капсулы желтого цвета; содержимое капсул - гранулы белого или почти белого цвета..








1 капс.
азитромицин250 мг

Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, кальция стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.


6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15C. Срок годности – 2 года. Препарат нельзя использовать по окончанию срока годност

Международное непатентованное название

Азитромицин

Передозировка

Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

Особые указания

Рекомендуется соблюдать перерыв по меньшей мере в 2 ч между приемом препарата АзитРус и антацидных препаратов.
После отмены препарата реакции гиперчувствительности у части пациентов могут сохраняться, в таких случаях рекомендуется назначение специфической терапии под наблюдением врача.

Наличие в аптеках

Товар в наличии в 1 аптеках
  • г. Ижевск, ул. 50 лет ВЛКСМ, 40
    тел. 58-34-46
    Аптека «Иж-Фарма 05»