Артрадол 100мг лиоф д/приг р-ра №20 (Армавирская БФ)

Характеристики

Побочные действия

Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

Взаимодействие

Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2. Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей. Обладая структурным сходством с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника; первичный артроз, остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов, межпозвонковый остехондроз.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Беременность, период лактации.

Лекарственные формы

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг в ампуле емкостью 2 мл - 10 шт в уп.

Международное непатентованное название

Хондроитина сульфат

Фармокинетика

Хондроитина сульфат легко всасывается при внутримышечном введении, через 30 мин обнаруживается в значительных концентрациях в крови, через 15 мин - в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Препарат накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч). Выводится почками в течение 24 ч.