Бетагистин 16мг таб №30 (Пранафарм)

Характеристики

Действие

Фармакологическое действие - гистаминергическое, улучшающее микроциркуляцию.

Побочные действия

Желудочно-кишечные расстройства, аллергические реакции со стороны кожных покровов (кожная сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.

Взаимодействие

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС неизвестны.

Показания к применению

Лечение и профилактика вестибулярного головокружения различной этиологии; синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту, рвоту; болезнь и синдром Меньера.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; непереносимость лактозы; дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; возраст до 18 лет; беременность; период лактации. С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе); феохромоцитома; бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Применение

Внутрь, во время еды. Таблетки 16 мг: по 1/2 таблетки 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 48 мг. Дозу и длительность лечения следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции пациента на лечение. Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, но оно может быть и постепенным и проявиться даже через несколько недель лечения. Стабильный терапевтический эффект в некоторых случаях достигается спустя несколько месяцев лечения. Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.

Лекарственные формы

30 таблеток белого или почти белого цвета, круглые двояковыпуклые, с риской на одной стороне

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Международное непатентованное название

Бетагистин

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, судороги. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Особые указания

Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Фармокинетика

Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы — низкое. Время, необходимое для достижения Cmax — 3 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T1/2 — 3–4 ч.