Характеристики
Действующие вещества: Состав на одну таблетку: Действующее вещество: фуразидин - 50 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 36,0 мг, крахмал кукурузный - 7,0 мг, повидон К-17 - 4,0 мг, кроскармеллоза натрия - 2,0 мг, магния стеарат - 1,0 мг.
Страна производителя: Россия
Производитель: ЮжФарм
Штрихкод: 4620008624488
Действие
Противомикробное, антибактериальное (бактериостатическое). Блокирует некоторые ферментные системы микроорганизмов. При приеме внутрь всасывается путем простой диффузии в тонком кишечнике, преимущественно в подвздошной кишке. Метаболизируется в печени. С мочой выделяется около 6% неизмененного препарата, при этом его концентрация в моче превышает бактериостатическую. Спектр действия - грамположительные кокки (стрептококки, стафилококки), грамотрицательные палочки (эшерихия, сальмонеллы, шигеллы, протей, клебсиелла, энтеробактер), простейшие (лямблии).
Побочные действия
Со стороны центральной и периферической нервных систем: сонливость, головокружение, ухудшение зрения; полиневропатия (редко). Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, диарея, запор, боли в животе, рвота. Аллергические (гиперергические) реакции: сыпь, зуд кожи. В редких случаях регистрировали реакции со стороны легких, которые обусловлены повышенной чувствительностью к препаратам группы нитрофурана. Другие: озноб, повышение температуры тела, недомогание.
Взаимодействие
Снижается бактериостатический эффект Фурагина при применении на фоне налидиксовой кислоты. При комбинации с урикозурическими средствами (сульфпиразон, пробенецид) наблюдается снижение концентрации Фурагина в моче, что является причиной терапевтической неэффективности препарата. При этом концентрация действующего вещества Фурагина повышается в сыворотке крови, вследствие чего может развиться токсический эффект. Всасывание из пищеварительной системы Фурагина снижается при приеме антацидных препаратов, которые содержат трисиликат магния.
Показания к применению
• Терапия инфекционно-воспалительных заболеваний (в острой или хронической формах) мочевыводящей системы, а также предстательной железы; • при рецидивирующих заболеваниях - в качестве превентивной меры (например, при необходимости длительной катетеризации мочевого пузыря, в педиатрии – при врожденных аномалиях мочевыводящих путей).
Противопоказания
• Полиневропатия любого генеза; • почечная недостаточность; • врожденная недостаточность энзима глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; • период вскармливания грудью; • срок беременности 38-42 недели; • в педиатрии - возраст ребенка до 7 суток жизни; • аллергические реакции в анамнезе на препараты группы нитрофурана.
Применение
Внутрь, после еды. По 100-200 мг 2-3 раза в сутки в течение 7-10 дней. Максимальная суточная доза препарата - 600 мг. При необходимости можно провести повторный курс лечения через 10-15 суток. Для профилактики инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации применяют однократно 50 мг за 30 минут до операции или манипуляции.
Лекарственные формы
30 таблеток по 50мг.
Условия хранения
Срок годности препарата – 4 года в сухом затемненном месте. Отпуск из аптек – по рецепту.
Международное непатентованное название
Фуразидин (Furazidin)
Передозировка
Проявляется болями в голове, депрессией, головокружением, психозом, периферическим полиневритом, тошнотой, нарушением печеночных функций (редко). У лиц с врожденной недостаточностью фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы при передозировке Фурагина возможна апластическая или мегалобластная анемия. Так же возможны выраженные аллергические реакции (бронхоспазм, ангионевротический отек, крапивница). В лечении используют промывание желудка, инфузионную терапию. При значительной тяжести симптомов возможно проведение гемодиализа.
Особые указания
Для приготовления 0.5 и 1% раствора 0.5 г или 1 г препарата соответственно растворяют в 100 мл горячей воды для инъекций. Раствор сразу фильтруют, разливают в стеклянные флаконы из нейтрального стекла и стерилизуют текущим паром при 100 град.С в течение 30-45 мин или при 110 град.С в течение 15-20 мин. Для предупреждения побочных эффектов назначают обильное питье, витамины группы В и антигистаминные ЛС.
Фармокинетика
Всасывание После приема препарата внутрь фуразидин абсорбируется в тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний желудочно-кишечного тракта, в том числе хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются в толстой кишке. Являясь смесью фуразидина натрия и магния карбоната основного, Фурагин при пероральном введении имеет более высокую биодоступность, чем простой фуразидин (после приема капсулы Фурагин в кислой среде желудка не происходит превращение фуразидина натрия в плохо растворимый фуразидин). Распределение В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание действующего вещества в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Максимальная концентрация в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 часов, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 часа после применения. Метаболизм Фуразидин незначительно биотрансформируется (менее 10% введенной дозы), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. Выведение В отличие от нитрофурантоина, после приема фуразидина pH мочи не меняется. Через 4 часа после приема препарата концентрация фуразидина в моче значительно превышает ту концентрацию, которая образуется после приема той же дозы нитрофурантоина. Выводится через почки путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При защелачивании мочи выведение фуразидина усиливается.
Синонимы
Фурагин растворимый, Фурагин стандарт, Фурамаг