Характеристики
Действующие вещества: Таблетки белого или белого со слабым кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской. 1 таб. N-никотиноил-гамма-аминобутировой кислоты натриевая соль 20 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния гидроксикарбонат, сахароза, кальция стеарат или стеариновая кислота, тальк. 30 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.30 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.
Страна производителя: Россия
Производитель: Фармстандарт
Штрихкод: 4601808001327
Действие
Улучшает кровоснабжение и функциональное состояние мозга, что обусловлено уменьшением сосудистого сопротивления, а также благоприятным влиянием на метаболизм мозга. Восстанавливает физическую и умственную работоспособность. Уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Быстро проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма.
Побочные действия
При применении пикамилона возможны усиление раздражительности, возбуждение, ощущение тревоги, головокружение, головная боль, легкая тошнота, аллергическая сыпь, зуд кожных покровов. В этом случае следует уменьшить дозу или отменить препарат.
Взаимодействие
Нет сведений.
Показания к применению
У взрослых в качестве ноотропного и вазоактивного средства при острых нарушениях мозгового кровообращения (легкая степень и средней тяжести), хронической недостаточности мозгового кровообращения, вегетососудистой дистонии. Как транквилизатор препарат назначают при состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Пикамилон показан при астенических состояниях различной этиологии, депрессивных расстройствах у лиц старшей возрастной группы, сенильных психозах. Препарат назначают лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности, в том числе спортсменам, для восстановления работоспособности и повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам. Пикамилон назначают самостоятельно или в комплексной терапии.
Противопоказания
Препарат противопоказан при индивидуальной непереносимости, острых и хронических заболеваниях почек.
Применение
Внутрь, в/в, в/м. Внутрь, независимо от приема пищи. При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза - 20-50 мг 2-3 раза в сутки, суточная доза - 60-150 мг. Курс лечения - 1-2 мес. Повторный курс - через 5-6 мес. Депрессивные состояния позднего возраста - 40-200 мг/сут за 2-3 приема, оптимальный интервал - 60-120 мг/сут, в течение 1.5-3 мес. В качестве антиастенического и анксиолитического ЛС - по 40-80 мг/сут, при необходимости - до 200-300 мг/сут, в течение 1-1.5 мес. При алкоголизме в период абстиненции - 100-150 мг/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции - суточная доза 40-60 мг в течение 4-5 нед. Для купирования острой неосложненной интоксикации этанолом в составе комплексной терапии вводят в насыщающей дозе 5 мг/кг и поддерживающей - 1.56 мг/кг/ч в объеме 2.5 л инфузионного раствора, в течение 4 ч, утром и вечером. Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках - 60-80 мг/сут в течение 1-1.5 мес, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 нед тренировочного периода. В/в капельно или струйно (медленно), в/м. Перед капельным введением содержимое ампулы растворяют в 200 мл 0.9% раствора NaCl. При хронических нарушениях мозгового кровообращения - в/в или в/м, по 100-200 мг, 1-2 раза в сутки, в суточной дозе 20-40 мг. В зависимости от состояния больного, назначают утром в/в капельно, вечером в/м; или 10 дней в/в, затем в/м. Курс лечения - 15-30 дней. При астенических состояниях, в зависимости от тяжести заболевания, кроме перорального приема - в/м, в суточной дозе 20-40 мг (2-4 мл 10% раствора), в течение 1 мес.
Лекарственные формы
30 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Международное непатентованное название
Никотиноил гамма-аминомасляная кислота (Nicotinoyl gamma-aminobutyric acid)
Передозировка
Нет сведений.
Особые указания
Нет сведений.
Фармокинетика
Абсорбция - быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживаясь в тканях организма. Биодоступность - 50-88 %. Выводится, в основном, почками в неизменном виде. Период полувыведения - 0,51 ч