Артогистан 100мг/мл 2мл амп №10

Характеристики

Действие

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее,
противовоспалительное и анальгезирующее действие.
Хондроитина сульфат участвует в построении основного
вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в
гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости;
ингибирует ферменты, вызывающие дегенерацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления
и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и
простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани
и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению
суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует
продукцию суставной жидкости.
При применении препарата уменьшается болезненность
и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом
терапевтический эффект сохраняется длительное время
после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным
синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели
с момента начала курса.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых
тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в месте инъекци

Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов,
антиагрегантов, фибринолитиков.

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов
и позвоночника: остеоартроз и остеохондроз позвоночника.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препарату или его
компонентам;
- кровотечения, склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты;
- детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение

Внутримышечно, по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25-35 инъекций. При
необходимости через 6 месяцев возможно проведение
повторного курса лечения

Лекарственные формы

Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.
По 2 мл в ампулы из бесцветного или окрашенного стекла 1 гидролитического класса или НС-3. По 10
ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной с пленкой
полимерной или фольгой алюминиевой лакированной,
или без пленки полимерной и фольги алюминиевой лакированной, или в форме из картона с ячейками для укладки
ампул.
По 1 контурной ячейковой упаковке или форме из картона
с 10 ампуламивместе с инструкцией
по применению и скарификатором ампульным или без
него в пачке из картона

Условия хранения

При температуре не выше 25 ?С.
Хранить в недоступном для детей месте

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина
сульфатом не сообщалось.

Особые указания

При совместном применении препарата с непрямыми
антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками
требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
В случае развития аллергических реакций или появлении
геморрагий лечение следует прекратить.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата, однако эффект
сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.

Фармокинетика

Через 30 мин после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через
15 мин – в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1 ч, затем
концентрация препарата постепенно снижается в течение
2 суток.
Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается
через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава.
Выводится почками